Nylig, Sanxin Medical ekstrakorporeal sirkulasjonsrørledning gjennom USAs Food and Drug Administration (FDA) markedsføringstillatelse (K202796), dette er de første sanxin medisinske blodrenseproduktene oppnådd FDA markedsføringstillatelse (510K)!Det er det femte produktet som får FDA (510K) markedsføringstillatelse etter selskapets sikkerhetssprøyte, steril engangssprøyte, IV-kateter og medisinsk maske.Sanxin Medical har også blitt den første produsenten av ekstrakorporeale sirkulasjonslinjer i Kina som oppnådde FDA (510K) markedsføringstillatelse, som dekker flere behandlingsmåter for blodrensing (hemodialyse, hemofiltrering, hemodiafiltrering, hemoperfusjon, etc.).For tiden er det mindre enn 20 produsenter av ekstrakorporale sirkulasjonslinjer over hele verden som har fått FDA markedsføringstillatelse.

Sanxin Medical ble grunnlagt i 1997, og er en nasjonal høyteknologisk bedrift som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon, salg og service av medisinsk utstyr.Etter 20 års utvikling har Sanxin Medical vokst til en ledende leverandør av komplette hemodialyse-forbruksløsninger i Kina.Det er den første i bransjen som har bestått CE CMD-kvalitetsstyringssystemet og produktsertifiseringen. Den vellykkede godkjenningen av FDA(510K) markerer at hemodialyse-pipeline-produktene til Sanxin Medical er på nivå med førsteklasses nivå i verden, og det er også et sterkt vitne om at det kinesiske merket har fått internasjonal markedsadgang og anerkjennelse.Sanxin Medical har åpnet en ny æra med global markedskonkurranse.

Sanxin Medical vil benytte anledningen til å kontinuerlig akselerere det strategiske utviklingsmønsteret for uavhengig innenlandsk forskning og utvikling og global synkron utvikling, bære oppdraget til nasjonal merkevareutvikling for medisinsk utstyr, fremme flere høykvalitetsprodukter til verden, gi pasienter trygge og høye -kvalitetsprodukter og tjenester, og bidra til utviklingen av globale medisinske og helsemessige årsaker.