Dialysatfilter passer for hemodialyseenhet produsert
HemodialyseDialysatfilterfoto
Spesifikasjoner
AI, A-II, A-III og A-IV
Egenskaper
Sanxin Medtec produserer dialysatorer av høy kvalitet for alle dine dialysebehov, og passer til det meste av blodlinje og dialyseutstyr.Hvert produksjonstrinn er strengt kontrollert fra plastformulering til endelig sterilisering.
Spesiallaget membran: Hulfiberfiltreringsmembranen er tilpasset dialysatfilteret, og den har utmerket biokompatibilitet og sterk endotoksinretensjonsevne.
1. Betraktelig redusere og forbedre pasientens mikroinflammatoriske reaksjon.
2. Redusere β2-mikroglobulinnivået og dialysere amyloidose.
3. Øke følsomheten for EPO og beskytte gjenværende nyrefunksjon.
4. I henhold til kundenes krav kan vi produsere det du trenger.
Profesjonell: Med profesjonelle ingeniører og teknikere og salgsteam.
Nå er ledende eksportør og distributør fra Kina av medisinsk utstyr for globale kunder.
Kvalitetssikring: Profesjonell inspektør, kontroller kvaliteten på hver ordre.ISO9001:2008;ISO 13485:2003 sertifisert produksjonsanlegg.
Etiske forretningsforhold: Kundetilfredshetsundersøkelse per måned.
Selskapets tro: Sanxin skal være din pakkeløsning.
Emballasje
Produkt | Størrelse | Pakkemateriale | Volum | Kartongstørrelse | Mål (ctns) | Vekt (kg) | MOQ (settene) | ||||
Primærpakke | Mellompakke | Ytre pakke | PCS /kartong | 20GP | 40 HQ | NW | GW | ||||
Dialysatfilter | AI | PE | / | Kartong | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20 000 |
Sertifiseringer
firma profil
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., lagerkode: 300453, ble grunnlagt i 1997. Det er en nasjonal høyteknologisk bedrift som spesialiserer seg på FoU, produksjon, salg og service på medisinsk utstyr.Etter mer enn 20 år med akkumulering har selskapet et globalt perspektiv, følger tett nasjonale utviklingsstrategier, følger tett kliniske behov, stoler på et solid kvalitetsstyringssystem og modne FoU- og produksjonsfordeler, og har tatt ledelsen i bransjen for å bestå CE og CMD kvalitetsstyringssystem og produktsertifisering og amerikansk FDA (510K) markedsføringstillatelse.